A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo responsável por essa condição é o HbS, que codifica a forma S da globina β. Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobre viver à malária do que os indivíduos homozigotos para o alelo normal da globina β (alelo HbA). Algumas regiões da África apresentam alta prevalência de malária e acredita-se que essa condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas áreas.
a) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com alta incidência de malária? Por quê?
b) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.
RESPOSTA:
a) A frequência do alelo HbS, nas áreas com alta incidência de malária, tende a aumentar. Os indivíduos heterozigotos para o alelo HbS não contraem a doença e se reproduzem normalmente, transmitindo a forma mutante do gene às futuras gerações.
b) Alelos:
S – normal s – anemia falciforme
Pais: Ss x Ss
Filhos: SS, Ss, Ss, ss
P (criança ss): 1/4 ou 25%
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