Os genes que se localizam nos cromossomos sexuais têm um padrão diferente de herança quando comparados aos genes localizados nos cromossomos autossômicos. No sistema XY, o cromossomo Y é fundamental na determinação do sexo masculino. Cientistas concluíram que os cromossomos sexuais surgiram como pares idênticos e o Y sofreu uma série de modificações ao longo do processo evolutivo chegando à forma atual contendo o gene que define o sexo masculino e genes com influência na capacidade reprodutiva do homem. O restante do cromossomo é formado por sequências de bases nitrogenadas importantes para o emparelhamento com X para que não se perca durante a meiose. Os genes localizados no cromossoma Y e sem correspondência com o X são denominados genes holândricos.
Disponível em: Lopes, Sônia & Rosso, Sergio. 2016. Bio. Volume 2 e 3. ed. Saraiva: São Paulo. Silva Jr., C., S. Sasson & N. CaldiniJr. 2015. Biologia. 6. ed. Saraiva: São Paulo. Acesso em: 22/06/2021.
Sobre os cromossomos sexuais, argumenta-se que
a) durante a meiose, os cromossomos sexuais, X e Y, emparelham-se de forma total para a formação das células do sexo heterogamético.
b) entre os cromossomos X e Y, distingue-se uma região denominada homóloga, e outra, não homóloga, onde há e não há o emparelhamento durante a meiose.
c) os genes que se encontram na região homóloga do cromossoma X apresentam um tipo de herança, denominada herança ligada ao sexo ou ainda herança restrita ao X.
d) os machos, por conterem somente um cromossomo X, apresentam alelos na região homóloga de X com a região não homóloga de Y, fato esse denominado hemizigóticos.
e) os genes recessivos da região não homóloga do cromossomo X expressam-se, fenotipicamente, com menor frequência nos machos, ao contrário das fêmeas, que, em dose única, caracteriza a homozigose recessiva.
RESPOSTA:
Letra B.
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