Questão 1 - ACAFE Medicina 2013/2 - As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Uma síndrome conhecida é aquela na qual indivíduos nascem com uma monossomia do cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Esta síndrome também é conhecida como:
a) Síndrome de Down.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de Turner.
d) Síndrome de Patau.
Questão 2 - Unit-AL 2015 - A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica bastante rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. Em relação a essa síndrome, pode-se afirmar que
a) apresenta cariótipo 2AX0.
b) apresenta cariótipo 2AXXY.
c) os indivíduos portadores apresentam dois corpúsculos de Barr.
d) consiste em uma herança ligada ao cromossomo X, sendo transmitida do pai para filha.
e) consiste em uma herança restrita ao sexo, sendo transmitida da mãe para a filha.
Questão 3 - UVA/2003.2 - Indivíduos que possuem apenas um cromossomo sexual - o X, portanto são mulheres e possuem as seguintes características: estatura pequena, ovário não funciona, pescoço curto e largo, apresentam a anomalia genética denominada:
A. Síndrome de Down
B. Síndrome de Klinefelter
C. Síndrome de Patau
D. Síndrome de Turner.
Questão 4 - UVA/2005.2 - A síndrome de Turner (45, XO) é uma anomalia cromossômica do tipo:
A. Trissomia, por acréscimo de um cromossomo no cariótipo normal
B. Monossomia, por falta de um cromossomo no cariótipo normal
C. Aneuploidia, por deleção autossômica
D. Nulissomia, por falta de um cromossomo sexual, ou Y no cariótipo normal.
Questão 5 - IF-SC - 2015 - IF-SC - Professor - Biologia - Existem anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais na espécie humana; em uma delas, observada apenas em mulheres, a pessoa apresenta baixa estatura, esterilidade e, em alguns casos, pescoço muito curto e largo. Assinale a alternativa que apresenta a denominação dessa síndrome.
A) Síndrome de Morgan
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Patau
D) Síndrome de Down
E) Síndrome de Turner
Questão 6 - PUC-RS Inverno 2012 - Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de
a) Down.
b) Edwards.
c) Klinefelter.
d) Patau.
e) Turner.
Questão 7 - PUC-Rio 2014/2 - Ana e João têm três filhos e quatro filhas. Ana é daltônica, e João tem visão normal. Todos os filhos são daltônicos, enquanto apenas uma das filhas é daltônica. A filha daltônica tem 16 anos, tem baixa estatura e não teve puberdade. Sobre a situação apresentada, conclui-se que:
a)o padrão de herança do daltonismo é dominante ligado ao cromossomo X.
b)a filha daltônica tem síndrome de Turner (X0).
c)o padrão de herança do daltonismo é autossômico dominante.
d)todos os filhos têm a síndrome de Klinefelter (XXY).
e)o padrão de herança do daltonismo é autossômico recessivo.
GABARITO:
1) C
2) A
3) D
Resolução: A questão refere-se a uma monossomia em que o cariótipo se apresenta da seguinte maneira: 44A + XO. Tal mutação caracteriza-se pela ausência de um cromossomo sexual e denomina-se Síndrome de TURNER. Esta Síndrome ocorre somente em mulheres.
4) B
Resolução: A síndrome de Turner é evidenciada somente em mulheres. Estas apresentam as seguintes características: baixa estatura, pescoço alado, exoftalmia, bócio, ovários fibrosos, etc. Nestas mulheres falta um cromossomo X e apresentam o seguinte cariótipo: 44A + XO
5) E
6) E
7) B
Nenhum comentário:
Postar um comentário