Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações do gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança
a)autossômica dominante.
b)autossômica recessiva
c)ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.
RESPOSTA:
Letra A.
Uma vez que essa doença está presente em indivíduos independentemente do outro alelo, essa patologia se caracteriza por ser autossômica dominante.
Nenhum comentário:
Postar um comentário