O albinismo é uma anomalia congênita caracterizada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, pelos e olhos. O fenótipo albino se expressa em um indivíduo portador de um genótipo homozigoto recessivo ( aa ) para um determinado alelo. Indivíduos com genótipo homozigoto ( AA ) e indivíduos com genótipo heterozigoto ( Aa ) apresentam fenótipo normal, isto é, não albino.
Observe a genealogia que se segue:
Nessa genealogia, o indivíduo III-1 (indicado pela seta) possui pais com genótipo heterozigoto.
Considerando que os pais possuem fenótipo normal, a chance de o indivíduo III-1 ser portador do
genótipo homozigoto recessivo ( aa ) e apresentar fenótipo albino é:
a) ½ ou 50%
b) ¾ ou 75%
c) ¼ ou 25%
d) nula
RESPOSTA:
Letra C.
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