Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
O que levou a tal conclusão foi a
a) incidência da doença em mulheres e homens.
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
c) presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
d) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
e) presença de pelo menos um dos genitores afetados.
RESPOSTA:
Letra B.
Na herança dominante ligada ao sexo, o homem transmite o cromossomo X, com o alelo mutante, para todas as suas filhas. Os possíveis fenótipos para mulheres e homens afetados por doença ligada ao cromossomo X de padrão de herança dominante são os seguintes:
Mulher: XAXA (afetada), XAXa (normal, portadora) e XaXa (normal).
Homem: XAY (afetado) e XaY (normal).
Portanto, analisando a questão ( o heredograma), observa-se que ocorre a transmissão do alelo mutante apenas às filhas de homens afetados, porque essas necessitam de duas cópias do alelo causador da doença. Logo, a alternativa B está correta.
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