A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica. Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).
Hbb: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gag gag aag ucu
HbS: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gug gag aag ucu
Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.
É correto afirmar que a mutação genética da doença
a) altera a 11.a posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
b) altera a 7.a posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
c) altera a 11.a posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
d) altera a 7.a posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
RESPOSTA:
Letra B.
A mutação de substituição de uma adenina por uma uracila ocorreu no 7º códon, a partir do códon de início (AUG). Consultando a tabela do código genético, conclui-se que o ácido glutâmico, determinado pelo códon GAG, foi substituído pela valina, codificada pela trinca GUG.
Nenhum comentário:
Postar um comentário