UNESP 2022 - A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste
na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são
portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu
tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa
menina não apresentam essa característica.
O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de
que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:
(A) autossômica dominante e 50%.
(B) autossômica dominante e 25%.
(C) ligada ao sexo dominante e 50%.
(D) ligada ao sexo recessiva e 25%.
(E) autossômica recessiva e 25%.
RESPOSTA:
Letra B.
Pelas informações apresentadas sobre a família, temos:
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