UEMG - A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta geralmente adultos jovens, com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos, de forma súbita, levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou, de forma progressiva, ao longo de poucos meses. O heredograma, a seguir, apresenta um caso familial de LHON.
As informações do texto e do heredograma, acima
fornecidas, e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que:
a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo.
b) a manifestação da LHON pode ser explicada
pela ausência do gene nas crianças.
c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial.
d) um casal com fenótipos como 7 × 8 têm 50% de
probabilidade de gerar uma criança com o gene
para a LHON.
RESPOSTA:
Letra C.
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