QUESTÃO 1 - Analise as alternativas abaixo e marque aquela que indica corretamente o nome dado as formas alternativas de um gene que ocupam a mesma posição em cromossomos homólogos.
a) DNA.
b) Alelos.
c) RNA.
d) Recessivos.
e) Dominantes.
QUESTÃO 2 - Os genes são porções do DNA que possuem as informações necessárias para que ocorra a síntese de uma proteína ou RNA, ou seja, são responsáveis pelas características dos organismos. Na espécie humana eles são geralmente encontrados em pares, um gene proveniente da mãe e outro do pai. Determinadas características para se expressarem necessitam que as duas cópias do gene sejam iguais. Esses genes recebem o nome de
a) Heterozigotos.
b) Homozigotos.
c) Recessivos.
d) Dominantes.
e) Neutros.
QUESTÃO 3 - O albinismo é um problema genético recessivo em que o indivíduo afetado não é capaz de sintetizar melanina. Ao analisar esse problema, um aluno concluiu que todos os albinos são homozigotos. Ele está correto?
a) Não, pois existem albinos heterozigotos e homozigotos.
b) Não, pois todos os albinos são heterozigotos recessivos.
c) Não, pois os albinos nascem homozigotos, porém tornam-se heterozigotos na velhice.
d) Sim, pois para se ter albinismo o gene deve estar aos pares.
e) Sim, pois para ser albino o indivíduo deve ser homozigoto dominante ou homozigoto recessivo.
QUESTÃO 4 - (UFPR) “... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, as diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!”
(Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.)
Com base no texto, assinale a alternativa correta.
a) Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos.
b) Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice de DNA.
c) Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos autossômicos são os outros 46 diploides.
d) As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA.
e) Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de sintetizar proteína ao final do processo da síntese proteica.
QUESTÃO 5 - (PUC-RS-2001) A partir deste ano, o “Teste do pezinho” terá cobertura completa por parte dos planos de saúde. Esse teste é realizado com o objetivo de prevenir doenças genéticas como a fenilcetonúria, um distúrbio com herança autossômica recessiva. Em relação ao gene causador da fenilcetonúria, é correto afirmar que:
a) manifesta-se em homozigose.
b) está localizado no cromossomo X.
c) é um gene holândrico.
d) apresenta penetrância incompleta.
e) é mais frequente no sexo masculino.
1 - Letra “b”. Denomina-se de alelo as formas alternativas de um determinado gene que são encontrados em cromossomos homólogos ocupando o mesmo lócus (posição específica).
2 - Letra “c”. Denominamos de genes recessivos ou alelos recessivos, aqueles genes que para se expressar necessitam estar em pares na célula.
3 - Letra “d”. Todos os albinos são homozigotos, pois a ausência na produção de melanina é uma característica recessiva e que, portanto, só se expressa aos pares.
4 - Alternativa “e”. Podemos definir os genes como porções de DNA responsáveis por fornecer as informações genéticas responsáveis pelas nossas características.
5 - Alternativa “a”. Como a fenilcetonúria é um problema autossômico recessivo, os genes que determinam essa característica devem estar aos pares (homozigose).
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