Questão de Biologia - UFF-RJ - O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma família.

UFF-RJ - O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma família.

Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de herança: 

a) dominante e ligada ao cromossomo X. 

b) recessiva e ligada ao cromossomo X. 

c) ligada ao cromossomo Y. 

d) autossômica recessiva. 

e) autossômica dominante.

RESPOSTA:

Letra B.

Questão de Biologia - IFPE - Considerando que o daltonismo na espécie humana é uma característica determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo

IFPE - Considerando que o daltonismo na espécie humana é uma característica determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, assinale a única alternativa correta referente a um casal que, apesar de possuir visão normal para cores, tem uma criança daltônica. 

a) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai. 

b) Essa criança é do sexo masculino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai. 

c) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe. 

d) A criança é do sexo masculino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe. 

e) Tanto o pai como a mãe podem ter transmitido o gene para o daltonismo a essa criança; mas, apenas com esses dados, nada podemos afirmar quanto ao sexo dela.

RESPOSTA:

Letra D.

Questão de Biologia - Uece - Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que:

Uece - Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que: 

a) a mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia. 

b) o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia. 

c) o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a hemofilia. 

d) o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da hemofilia.

RESPOSTA:

Letra C.

Questão de Biologia - UEMG - A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA,

UEMG - A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta geralmente adultos jovens, com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos, de forma súbita, levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou, de forma progressiva, ao longo de poucos meses. O heredograma, a seguir, apresenta um caso familial de LHON.

As informações do texto e do heredograma, acima fornecidas, e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que: 

a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. 

b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. 

c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. 

d) um casal com fenótipos como 7 × 8 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON.

RESPOSTA:

Letra C.

Questão de Biologia - UEL-PR - A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos

UEL-PR - A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar. 

a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. 

b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. 

c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. 

d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. 

e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.

RESPOSTA:

Letra E.