Questão de Biologia - UECE 2013.2 - Analise as seguintes afirmações a respeito das substâncias que compõem os seres vivos

UECE 2013.2 - Analise as seguintes afirmações a respeito das substâncias que compõem os seres vivos: 

I. Vitaminas são as melhores fontes de energia para os seres vivos, mas somente são encontradas nos alimentos saudáveis. 

II. Além de sua função energética, os carboidratos também atuam como elementos estruturais e de proteção nos seres vivos. 

III. Alguns hormônios sexuais dependem da existência de gordura para um funcionamento ideal. 

IV. Seres vivos são constituídos exclusivamente por substâncias orgânicas como proteínas, lipídios, carboidratos, vitaminas e ácidos nucleicos. 

Está correto o que se afirma apenas em 

A) I e II. 

B) II e III. 

C) III e IV. 

D) I e IV.

RESPOSTA:

Letra B.

Questão de Biologia - UECE 2013.2 - A anemia falciforme decorre de uma mutação específica no gene da beta-globina

UECE 2013.2 - A anemia falciforme decorre de uma mutação específica no gene da beta-globina que é um tipo de hemoglobina denominada de hemoglobina S. Os indivíduos que possuem a hemoglobina S apresentam quadros periódicos de febre e dor, pelo fato de a hemoglobina S formar longos cristais quando as concentrações de oxigênio estão abaixo do normal. Então, essa cristalização interfere na estrutura da membrana celular, provocando o rompimento da célula. Adicionalmente, estas células que sofreram lise podem causar o entupimento das veias, levando o indivíduo à morte. Abaixo estão os dois pedaços do gene da beta globina. A primeira sequência corresponde ao DNA de um indivíduo normal; a segunda sequência corresponde ao DNA de um indivíduo com anemia falciforme. 

1ª Sequência normal da hemoglobina: 

ATGGTGCACCTGACTCCTGTGGAGAAGTCTGCCGTTAC TGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGT GGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAG ACAGGTTTAAGGAGACCAATAGAAACTGGGCATGT 

2ª Sequência da hemoglobina com a mutação – anemia falciforme:

ATGGTGCACCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTAC TGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGT GGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAG ACAGGTTTAAGGAGACCAATAGAAACTGGGCATGT 

Para a tradução desses genes, é (são) necessário(s) 

A) somente o mRNA. 

B) a fita complementar do DNA e o mRNA. 

C) somente o mRNA e o rRNA. 

D) DNA, mRNA; tRNA e rRNA.

RESPOSTA:

Letra D.

Questão de Biologia - UECE 2013.2 - A pesquisa científica é um conjunto de procedimentos sistemáticos

UECE 2013.2 - A pesquisa científica é um conjunto de procedimentos sistemáticos, baseados no raciocínio lógico, que têm por objetivo encontrar soluções para os problemas propostos, mediante o emprego de métodos científicos. A observação, o questionamento e a formulação de hipóteses são importantes ferramentas do método científico. Entende-se como hipótese 

A) o teste da dedução ou novas observações para testar a dedução. 

B) a realização de dedução previsível e possível. 

C) uma análise crítica dos fatos. 

D) uma declaração que antecipa a relação entre duas ou mais variáveis.

RESPOSTA:

Letra D.

Questão de Biologia - FUVEST 2021 - A hemocromatose juvenil é uma doença rara que pode ser causada por uma mutação no gene HJV

A hemocromatose juvenil é uma doença rara que pode ser causada por uma mutação no gene HJV, a qual resulta em proteína hemojuvelina com função comprometida. Nessa condição, o indivíduo acumula muito ferro proveniente da alimentação em seu organismo, o que pode levar à falência de órgãos como o fígado, pâncreas e coração. Diversas mutações já foram associadas a esta forma de hemocromatose juvenil, dentre elas a substituição do aminoácido glicina na posição 320 pelos aminoácidos valina ou alanina (G320V ou G320A) e a formação de códon de parada prematuro. O heredograma a seguir representa uma família na qual há uma pessoa afetada.

a) Cite uma complicação para a saúde humana decorrente da insuficiência de atividade do pâncreas. 

b) Pela análise do heredograma, qual é o padrão mais provável de herança genética da hemocromatose juvenil? Justifique sua resposta. 

c) Considere a sequência parcial do RNAm da hemojuvelina selvagem (os números acima das trincas de nucleotídeos indicam a correspondência dos aminoácidos): 

Considerando apenas um evento de mutação em cada caso, que alteração na trinca 320 do RNAm leva à substituição do aminoácido glicina por: 1) valina; 2) alanina; 3) códon de parada? O que acontece com a estrutura primária da proteína no caso de haver um códon de parada prematuro no RNAm?

RESPOSTA:

a) A insuficiência pancreática pode levar a uma deficiência na produção de insulina e glucagon, hormônios responsáveis pela glicemia, e na produção do suco pancreático, interferindo na digestão. 

b) A hemacromatose é uma característica autossômica recessiva, pois a mulher IV-2 (afetada) é filha de um casal fenotipicamente normal (III-2 e III-3) que devem ser heterozigotos. 

c) Caso 1: troca de G por U na 2.a base do códon 320. Caso 2: troca de G por C na 2.a base do códon 320. Caso 3: troca de G por U na 1.a base do códon 320. Em um caso de códon prematuro de parada, a estrutura primária da proteína ficará menor, o que compromete sua função.

Questão de Biologia - UECE 2021.1 - No que diz respeito a material genético, é correto afirmar que

UECE 2021.1 - No que diz respeito a material genético, é correto afirmar que 

A) o material genético em organismos celulares é DNA, mas em vírus de RNA, a molécula que armazena a informação genética é o próprio RNA. 

B) a transcrição reversa, processo característico de alguns vírus de DNA, é aquela em que o DNA é convertido a RNA, que, então, se integra ao genoma do hospedeiro. 

C) a transcrição ocorre quando o DNA origina o RNA; a transcrição reversa se dá quando RNA origina proteína e a tradução é identificada quando RNA origina DNA. 

D) o material genético de todos os organismos vivos é menor do que o compartimento onde ele é encontrado, por isso, ele não requer condensação ou empacotamento.

RESPOSTA:

Letra A.