Certas doenças hereditárias decorrem da falta de enzimas lisossômicas. Nesses casos, substâncias orgânicas complexas acumulam-se no interior dos lisossomos e formam grandes inclusões que prejudicam o funcionamento das células.
a) O que são lisossomos e como eles contribuem para o bom funcionamento de nossas células?
b) Como se explica que as doenças lisossômicas sejam hereditárias se os lisossomos não são estruturas transmissíveis de pais para filhos?
RESPOSTA:
a) Os lisossomos são organelas citoplasmáticas membranosas que contêm, em seu interior, enzimas digestivas. Assim, são
fundamentais no processo de digestão intracelular e na reciclagem de materiais celulares.
b) As enzimas lisossômicas são proteínas que são produzidas a partir da informação contida nos genes. Um defeito num
gene que condicione a produção de uma enzima lisossômica (mutação) de um ou ambos os pais pode ser transmitido a
seus descendentes.
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