Exercícios de Biologia sobre DNA I - com gabarito

1. UEMS - Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é:

a) Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.

b) A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.

c) Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA.

d) Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.

e) Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucléicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.

2. FUVEST-SP - Atualmente é comum o cultivo de verduras em soluções de nutrientes e não no solo. Nesta técnica, conhecida como hidrocultura, ou hidroponia, a solução nutriente deve necessariamente conter, entre outros componentes,

a) glicídios, que fornecem energia às atividades das células.

b) aminoácidos, que são utilizados na síntese das proteínas.

c) lipídios, que são utilizados na construção das membranas celulares.

d) nitratos, que fornecem elementos para a síntese de DNA, RNA e proteínas.

e) trifosfato de adenosina (ATP), que é utilizado no metabolismo celular.

3. Mackenzie-SP - Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Um fragmento de DNA, que codifica a sequência serina – cisteína – tirosina – alanina, sofreu a perda da 9ª base nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o que acontecerá com a sequência de aminoácidos.

a) A tradução será interrompida no 2º aminoácido.

b) A sequência não será traduzida, pois essa molécula de DNA alterada não é capaz de comandar esse processo.

c) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido.

d) A sequência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na fita de DNA é imediatamente corrigida.

e) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com 3 aminoácidos.

4. FEI-SP - O primeiro evento na ação do gene é a transcrição, processo no qual a mensagem codificada existente no DNA é transcrita para o:

a) Ribossomo

b) Retículo endoplasmático

c) RNAm

d) RNAt

e) anticódon

5. FUVEST-SP - O anúncio do sequenciamento do genoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que os cientistas determinaram

a) a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.

b) todos os tipos de proteína codificados pelos genes humanos.

c) a sequência de aminoácidos do DNA humano.

d) a sequência de aminoácidos de todas as proteínas humanas.

e) o número correto de cromossomos da espécie humana.

6. PUC-SP - “O século XX proporcionou uma série de pesquisas na área genética. Em 1928, Griffith realizou um importante experimento que envolvia transformação em bactérias. Esse experimento, retomado por Avery e colaboradores, em 1944, foi a base para a descoberta da molécula formadora do material genético. Nos anos 50, Watson e Crick apresentaram o modelo da dupla-hélice dessa molécula, abrindo caminho para que, na década seguinte, se demonstrasse como o gene, através de sua sequência de bases nitrogenadas, controla a produção de proteínas. Nas duas últimas décadas, o avanço biotecnológico permitiu aos cientistas a manipulação do material genético e a transferência de um gene de uma espécie para outra.”

Considere os itens abaixo:

I. estrutura da molécula do DNA;

II. descoberta do código genético;

III. DNA como molécula constituinte do gene;

IV. obtenção de organismos transgênicos.

O texto faz referência

a) apenas aos itens I, II e III.

b) apenas aos itens I, II e IV.

c) apenas aos itens I, III e IV.

d) apenas aos itens II, III e IV.

e) a todos os itens considerados.

7. CEETPS-SP - Analise as proposições abaixo.

I. A duplicação do DNA é do tipo semiconservativa.

II. O RNA ribossômico traduz a mensagem genética em sequências de aminoácidos.

III. A mensagem genética é codificada na sequência de nucleotídeos que compõem a molécula de DNA.

Deve-se afirmar que

a) estão corretas somente as proposições I e II.

b) estão corretas somente as proposições I e III.

c) estão corretas somente as proposições II e III.

d) todas as proposições estão corretas.

e) todas as proposições estão erradas.

8. UFMG - Alguns projetos de sequenciamento genômico vêm sendo desenvolvidos por pesquisadores brasileiros. Um deles, por exemplo, envolveu a bactéria causadora da “praga do amarelinho”, que atinge plantas cítricas. Paralelamente, o sequenciamento completo do genoma humano foi anunciado pela comunidade científica internacional.

Todas as alternativas apresentam benefícios de projetos que envolvem o sequenciamento de genomas, exceto:

a) Aumento da produtividade na agricultura.

b) Compreensão mais ampla das doenças genéticas.

c) Determinação da posição de proteínas nos cromossomos.

d) Diagnóstico precoce de doenças hereditárias.

9. F.I. Anápolis-GO - A respeito dos processos de transcrição e tradução, assinale a alternativa correta:

a) A transcrição pode ocorrer durante o processo de divisão celular.

b) A tradução ocorre exclusivamente no hialoplasma das células e não pode ser observada em nenhum tipo de organela.

c) A tradução é o processo no qual as informações existentes no DNA são transformadas em proteínas.

d) A transcrição ocorre nos ribossomos.

e) Todas as informações existentes no DNA são traduzidas ao mesmo tempo no citoplasma de uma célula.

10. PUC-RJ - Com relação ao código genético e à síntese de proteínas, assinale a afirmativa falsa.

a) Na molécula de DNA, encontramos sempre desoxirribose e cinco tipos de bases: adenina, guanina, citosina, timina e uracil.

b) Os ácidos nucléicos podem aparecer livres na célula ou podem estar associados a proteínas, compondo os cromossomos e ribossomos na forma de moléculas complexas de nucleoproteínas.

c) Duas grandes etapas estão envolvidas na síntese das proteínas: a transcrição, que compreende a passagem do código genético do DNA para o RNA, e a tradução, que compreende o trabalho do RNA de organização dos aminoácidos na sequência determinada pelo código genético.

d) A mutação constitui uma alteração na sequência de bases nitrogenadas de um segmento de DNA e pode ser provocada por radiações, por raios cósmicos, por raios-X, ou mesmo por exposição aos raios ultravioletas do sol.

e) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar disso, encontramos células com formas e funções diferentes. este processo chama-se diferenciação celular.

11. U.F. Pelotas-RS - O objetivo do Projeto Genoma Humano é determinar a sequência de bases do DNA humano.

A respeito do DNA, é correto afirmar que:

a) é uma molécula com formato de dupla hélice, encontrada no núcleo das células, e sua importância reside no fato de que ela carrega os genes;

b) é uma molécula formada por cinco anéis aromáticos, encontrada no meio intracelular, e sua importância reside no fato de que é formada pelos cromossomos;

c) é uma molécula constituída de bases nitrogenadas alifáticas, ácido fosforoso e um açúcar, encontrada no sangue, e sua importância reside no fato de que é utilizada em exames de determinação de paternidade;

d) é uma molécula com formato de fita simples, encontrada somente no sangue, e sua importância reside no fato de que ela forma os cromossomos;

e) é uma molécula com formato de dupla hélice, encontrada no núcleo das células, e sua importância reside no fato de que é composta por proteínas essenciais para o desenvolvimento celular.

12. FUVEST-SP - Bactérias foram cultivadas em um meio nutritivo contendo timina radioativa, por centenas de gerações. Dessa cultura, foram isoladas 100 bactérias e transferidas para um meio sem substâncias radioativas. Essas bactérias sofreram três divisões no novo meio, produzindo 800 bactérias. A análise dos ácidos nucléicos mostrou que dessas 800 bactérias

a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.

b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.

c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.

d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.

e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.

13. UEMS - Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é:

a) Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.

b) A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.

c) Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA.

d) Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.

e) Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucléicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.

14. UESC-BA - O potencial do DNA, para exercer o controle dos processos celulares, passa pela capacidade de:

a) proporcionar em todas as células a decodificação completa do genoma;

b) definir as proteínas celulares e controlar a sua síntese;

c) regularizar a distribuição dos genes nos diferentes tecidos do organismo;

d) submeter-se a diferentes códigos genéticos para ser traduzido;

e) manter, de forma invariável, a sequência de suas bases.

15. UESC-BA - Um evento decisivo no mecanismo da decodificação da informação genética para garantir a fidelidade da tradução é:

a) o reconhecimento códon/anticódon estabelecido pelo emparelhamento entre trios complementares do RNAt e do RNAm;

b) a formação das ligações peptídicas entre dois aminoácidos, na construção da cadeia polipeptídica;

c) a formação do complexo ribossômico pela associação das suas duas subunidades maior e menor;

d) a ligação correta, através de pontes de hidrogênio, entre o anticódon e um determinado aminoácido;

e) a interação do aminoácido com o seu códon específico.

GABARITO:

1) E

2) D

3) A

4) C

5) A

6) E

7) B

8) C

9) C

10) A

11) A

12) D

13) E

14) B

15) A

Exercícios de Biologia sobre a segunda Lei de Mendel - com gabarito

01. (UFU-MG) - Em experimentos envolvendo três características independentes (tri-hibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a frequência de descendentes AABbcc será igual a:

a) 8/64

b) 1/16

c) 3/64

d) 1/4

e) 1/32

02. (PUC-SP) - De acordo com a segunda lei de Mendel, o cruzamento AaBbCc X aabbcc terá chance de produzir descendentes com genótipo AaBbCc igual a

a) 1/2

b) 1/4

c) 1/8

d) 1/16

e) 1/64

03. (Albert Einstein) - Considere dois pares de genes com segregação independente em uma angiosperma que tem autopolinização, e cujas flores têm apenas um ovário, no qual se aloja um único óvulo. Suponha que as células diploides da flor de um exemplar dessa espécie apresentassem genótipo AaBb, e que a partir dela tenham se originado componentes com determinadas constituições genéticas, que se encontram na tabela abaixo.

Esses dados permitem concluir que

a) os esporos femininos desse exemplar, produzidos por mitose, tinham constituição AB ou ab.

b) os esporos femininos desse exemplar, produzidos por meiose, tinham constituição Ab ou aB.

c) os núcleos espermáticos desse exemplar, produzidos por mitose e presentes no tubo polínico, tinham constituição ab.

d) os núcleos espermáticos desse exemplar, produzidos por meiose e presentes no tubo polínico, tinham constituição Ab.

04. (FUVEST) - Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é

a) Ee BB.

b) Ee Bb.

c) ee bb.

d) ee BB.

e) ee Bb.

05. (Unifor) - Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas, obtiveram-se:

25% pelagem escura e cauda longa

25% pelagem escura e cauda curta

25% pelagem clara e cauda longa

25% pelagem clara e cauda curta

Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de:

a) herança quantitativa.

b) interação gênica.

c) segregação independente.

d) genes em ligação completa.

e) genes em ligação incompleta.

06. (UNIFOR-CE) - De acordo com a segunda lei de Mendel Qual é a proporção esperada de homozigotos dominantes na descendência do cruzamento de dois duplos heterozigotos?

a) 1/32

b) 1/16

c) 1/8

d) 1/4

e) 1/2

07. (UFMG) - Um indivíduo de genótipo AaBbE deve ter-se originado da combinação gamética indicada em:

a) AaB + bEe

b) AaE + Bbe

c) ABb + aEe

d) ABe + abE

e) AEe + aBb

08. (Fuvest) - O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos obtidos?

a) amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320; verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80.

b) amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100; verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300.

c) amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200; verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200.

d) amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300; verdes-lisas = 100; verdes-rugosas = 100.

e) amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150; verdes-lisas = 150; verdes-rugosas = 50.

09. (ENEM) - A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante.

Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?

a) 288

b) 162

c) 108

d) 72

e) 54

10. (UNICID) - Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.

Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:

a) VvRR × Vvrr.

b) VvRr × VvRr.

c) vvRr × vvrr.

d) VVRR × vvrr.

e) Vvrr × vvRr.

11. (UFRGS) - No milho, grãos púrpura são dominantes em relação a amarelos, e grãos cheios são dominantes em relação a murchos. Do cruzamento entre duas plantas, foi obtida uma prole com as seguintes proporções: 25% de grãos púrpura e cheios; 25% de grãos amarelos e cheios; 25% de grãos púrpura e murchos; 25% de grãos amarelos e murchos.

Sabendo que uma das plantas parentais era totalmente homozigota, assinale a alternativa correta.

a) Os dois genes citados não estão segregando de forma independente.

b) A planta homozigota era dominante para as duas características.

c) Uma das plantas parentais era heterozigota para as duas características.

d) A prole seria mantida na proporção 1:1:1:1, se as duas plantas parentais fossem duplo heterozigotas.

e) Os resultados obtidos são fruto de recombinação genética.

12. (UTFPR) - Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o alelo dominante determina essa capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é:

a) 12/16

b) 9/16

c) 4/16

d) 3/16

e) 1/16

13. (UA-AM) - Mendel obteve em um de seus trabalhos, usando a ervilha como modelo biológico o seguinte resultado:

9/16 de semente amarelas lisas;

3/16 de sementes amarelas rugosas;

3/16 de sementes verdes lisas;

1/16 de sementes verdes rugosas.

Avaliando os resultados podemos dizer que os caracteres dominantes são:

a) cor amarela e forma sem dominância

b) cor amarela e forma rugosa

c) cor amarela e forma lisa

d) cor verde e forma rugosa

e) cor verde e forma lisa

14. (FATEC) - Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante E, sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida o seu alelo recessivo e. A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa substância é devido a seu alelo recessivo i. Esses dois pares de alelos apresentam segregação independente. Um homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança canhota e sensível ao PTC é de:

a) 3/4

b) 3/8

c) 1/4

d) 3/16

e) 1/8

15. (PUC-Campinas-SP) - Qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?

a) 15/16

b) 9/16

c) 6/16

d) 3/16

e) 1/16

16. (FCC) - Considerando-se T, G e R genes não alelos que se segregam independentemente, qual a proporção esperada de indivíduos TtGGRr resultantes do cruzamento TtGgRR X ttGgrr?

a) 1/16

b) 1/8

c) 1/4

d) 3/4

e) 9/16

17. (UFPA) - Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?

a) 144

b) 128

c) 64

d) 8

e) 16

18. (UFSE) - A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é:

a) 3:1

b) 1:2:1

c) 9:4:3

d) 9:7

e) 9:3:3:1

19. (FCChagas-BA) - Sendo Aa, Bb e Cc três pares de gens com segregação independente, quantos tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc?

a) 3

b) 4

c) 6

d) 8

e) 12

20. (VUNESP-SP) - A engenharia genética permitiu a introdução, em ratos, do gene humano para produção do hormônio de crescimento, levando à produção de ratos gigantes. Estes ratos são considerados:

a) isogênicos.

b) transgênicos.

c) infectados.

d) mutantes.

e) clones.

GABARITO:

1) E

2) C

3) C

4) E

5) C

6) B

7) D

8) D

9) B

10) E

11) C

12) D

13) C

14) B

15) C

16) B

17) C

18) E

19) B

20) B

Exercícios de Biologia sobre código genético - com gabarito

1. (MACK) - Uma molécula de RNA mensageiro com 90 bases nitrogenadas apresenta:

a) 90 códons e 90 nucleotídeos.

b) 30 códons e 90 nucleotídeos.

c) 30 códons e 30 nucleotídeos.

d) 60 códons e 30 nucleotídeos.

e) 30 códons e 60 nucleotídeos.

2. (UFSCAR) - Diz-se que o código genético é “degenerado” porque:

a) existe mais de um aminoácido para cada códon.

b) se desorganiza na velhice.

c) mais de um códon pode codificar um mesmo aminoácido.

d) existem códons que não codificam qualquer aminoácido.

e) o código é diferente no DNA e no RNA.

3. (FUVEST) - O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência de códons do RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos da proteína. É correto afirmar que o código genético:

a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.

b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para indivíduo.

c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de espécie para espécie.

d) permite distinguir procariotos de eucariotos.

e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.

4. (UFU) - O aminoácido leucina pode ser codificado por mais de uma trinca de nucleotídeos do DNA (AAT, GAA e outras). Assim sendo, podemos dizer que:

I) O código genético é degenerado, o que significa que um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.

II) Um aminoácido pode ser codificado por apenas uma trinca de nucleotídeos de DNA.

III) Assim como a leucina pode ser codificada por diferentes trincas, uma determinada trinca também pode codificar diferentes aminoácidos.

Estão corretas afirmativas:

a) apenas III.

b) apenas II.

c) apenas I.

d) I e III.

e) nenhuma delas.

5. (FUVEST-SP) - Qual das sequências abaixo corresponde ao produto de transcrição do segmento AATCACGAT de uma fita de DNA?

a) TTACTCGTA

b) TTAGTGCTA

c) AAUCACGAU

d) UUAGUGCUA

e) UUACUCGUA

6. (UFPE) - O códon corresponde à sequência de três bases do:

a) RNA-transportado

b) RNA-ribossômico

c) RNA-mensageiro

d) RNA-solúvel

e) ribossomo

7. (PUC-SP) - Com relação ao código genético, foram feitas as seguintes afirmações:

I) Cada trinca de bases nitrogenadas de uma cadeia do DNA corresponde a um aminoácido.

II) O RNA ribossômico contém as informações para as proteínas que devem ser sintetizadas.

III) O RNA mensageiro, de acordo com o anticódon que possui, liga-se a um aminoácido específico.

IV. Diversos aminoácidos são codificados por mais de uma trinca de nucleotídeos. São verdadeiras APENAS as afirmações:

a) I e II

b) I e IV

c) II e III

d) II e IV

e) I, III e IV

8. (UEL-PR-2009) - Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético.

I) Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas sequências, formam todos os tipos de proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo.

II) O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica.

III) A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um aminoácido na proteína.

IV) Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3.

Assinale a alternativa correta:

a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.

b) Somente as afirmativas II e III são corretas.

c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.

d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.

e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas

9. (FEI-SP) - Cientistas admitem que vários aminoácidos podem ser codificados por mais de uma trinca de nucleotídeos no mecanismo da síntese de proteínas intracelular. Tais cientistas dizem, por isso, que o código genético

a) é degenerado.

b) é o DNA e o RNA.

c) não pode ser entendido.

d) não se relaciona aos genes.

e) é exclusivo dos animais superiores.

10. (Enem/2018) - Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas. Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.

Cientificamente, esse conceito é definido como

a) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.

b) localização de todos os genes encontrados em um genoma.

c) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.

d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.

e) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.

GABARITO:

1) B

2) C

3) E

4) C

5) D

6) C

7) B

8) C

9) A

10) A

Exercícios de Biologia sobre código genético e síntese proteica - com gabarito

01. (UEL-PR) - Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético.

I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas sequências, formam todos os tipos de proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo.

II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica.

III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um aminoácido na proteína.

IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.

b) Somente as afirmativas II e III são corretas.

c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.

d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.

e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.

02. (PUC-SP) - Com relação ao código genético, foram feitas as seguintes afirmações:

I. Cada trinca de bases nitrogenadas de uma cadeia do DNA corresponde a um aminoácido.

II. O RNA ribossômico contém as informações para as proteínas que devem ser sintetizadas.

III. O RNA mensageiro, de acordo com o anticódon que possui, liga-se a um aminoácido específico.

IV. Diversos aminoácidos são codificados por mais de uma trinca de nucleotídeos.

São verdadeiras APENAS as afirmações

a) I e II

b) I e IV

c) II e III

d) II e IV

e) I, III e IV

03. (FUVEST-SP) - Qual das sequências abaixo corresponde ao produto de transcrição do segmento AATCACGAT de uma fita de DNA?

a) TTACTCGTA

b) TTAGTGCTA

c) AAUCACGAU

d) UUAGUGCUA

e) UUACUCGUA

04. (FUVEST) - O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência de códons do RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos da proteína. É correto afirmar que o código genético

a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.

b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para indivíduo.

c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de espécie para espécie.

d) permite distinguir procariotos de eucariotos.

e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.

05. (UFScar) - Diz-se que o código genético é “degenerado” porque:

a) existe mais de um aminoácido para cada códon.

b) se desorganiza na velhice.

c) mais de um códon pode codificar um mesmo aminoácido.

d) existem códons que não codificam qualquer aminoácido.

e) o código é diferente no DNA e no RNA.

06. (MACK) - Uma molécula de RNA mensageiro com 90 bases nitrogenadas apresenta:

a) 90 códons e 90 nucleotídeos.

b) 30 códons e 90 nucleotídeos.

c) 30 códons e 30 nucleotídeos.

d) 60 códons e 30 nucleotídeos.

e) 30 códons e 60 nucleotídeos.

07. (UFSC) - O processo de transcrição de material genético é a formação de moléculas do RNA a partir da molécula de DNA. Em relação às diferentes moléculas de RNA, é incorreto afirmar que (questão adaptada):

a) Os três tipos de RNA mensageiro, transportador e ribossômico são moléculas com apenas uma cadeia de nucleotídeos.

b) São produzidas ao nível do núcleo, porém executam suas funções no citoplasma.

c) O RNA transportador leva proteínas do citoplasma ao ribossomo.

d) O RNA ribossômico compõe a organela denominada ribossomo.

e) O RNA mensageiro traz a informação genética codificada, do núcleo para o citoplasma.

08. (Alberte Einstein) - Nas plantas de tabaco ocorre uma doença conhecida como mosaico do tabaco, provocada pelo vírus TMV. O TMV tem constituição simples: uma única molécula de RNA encapsulada em um revestimento de proteína. Linhagens diferentes desses vírus são identificáveis pela composição do envoltório proteico. Em um experimento clássico da década de 1950, pesquisadores trabalharam com duas linhagens de TMV. Em cada uma das linhagens, separaram as proteínas do RNA. Em seguida, reuniram as proteínas da linhagem A com o RNA da linhagem B e vice-versa, reconstituindo, assim, vírus completos capazes de infectar as folhas do tabaco. Se uma planta de tabaco fosse infectada com uma linhagem mista de TMV contendo proteínas da linhagem A e RNA da linhagem B, seria esperado encontrar, após algum tempo, nas folhas infectadas,

a) apenas vírus mistos, contendo proteína da linhagem A e RNA da linhagem B.

b) apenas vírus mistos, contendo proteína da linhagem B e RNA da linhagem A.

c) apenas vírus da linhagem B.

d) apenas vírus da linhagem A

09. (ENEM) - Apesar da grande diversidade biológica, a hipótese de que a vida na Terra tenha tido uma única origem comum é aceita pela comunidade científica. Uma evidência que apoia essa hipótese é a observação de processos biológicos comuns a todos os seres vivos atualmente existentes.

Um exemplo de tal processo é o(a)

a) desenvolvimento embrionário.

b) reprodução sexuada.

c) respiração aeróbica.

d) excreção urinária.

e) síntese proteica.

10. (PUC-RJ) - Com relação ao código genético e à síntese de proteínas, assinale a afirmativa FALSA.

a) Na molécula de DNA, encontramos sempre desoxirribose e cinco tipos de bases: adenina, guanina, citosina, timina e uracil.

b) Os ácidos nucleicos podem aparecer livres na célula ou podem estar associados a proteínas, compondo os cromossomos e ribossomos na forma de moléculas complexas de nucleoproteínas.

c) Duas grandes etapas estão envolvidas na síntese das proteínas: a transcrição, que compreende a passagem do código genético do DNA para o RNA, e a tradução, que compreende o trabalho do RNA de organização dos aminoácidos na sequência determinada pelo código genético.

d) A mutação constitui uma alteração na sequência de bases nitrogenadas de um segmento de DNA e pode ser provocada por radiações, por raios cósmicos, por raios-X, ou mesmo por exposição aos raios ultravioleta do sol.

e) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar disso, encontramos células com formas e funções diferentes. Este processo chama-se diferenciação celular.

11. (PUC-RS) - Na síntese proteica, observam-se os seguintes eventos:

I. o gene (segmento de DNA) é transcrito em RNA mensageiro;

II. o RNA mensageiro combina-se com um complexo de ribossomo, RNAs transportadores e aminoácidos;

III. a proteína é sintetizada.

Num experimento de laboratório hipotético, realizou-se uma síntese proteica utilizando-se: DNA de um gene humano, RNAs transportadores de ovelha e aminoácidos de coelho. Ao final do experimento, obteve-se uma proteína

a) humana.

b) de ovelha.

c) de coelho.

d) quimérica de homem e ovelha.

e) híbrida de homem e coelho.

12. (MACK) - Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese proteica.

a) Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm.

b) Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.

c) É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de aminoácidos em uma proteína.

d) Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.

e) A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.

13. (FUVEST-SP) - Existe um número muito grande de substâncias com funções antibióticas. Essas substâncias diferem quanto à maneira pela qual interferem no metabolismo celular. Assim, tetraciclina liga-se aos ribossomos e impede a ligação do RNA transportador, a mitomicina inibe a ação da polimerase do DNA e a estreptomicina causa erros na leitura dos códons do RNA mensageiro.

Essas informações permitem afirmar que:

I) a tetraciclina impede a transcrição e leva a célula bacteriana à morte por falta de RNA mensageiro.

II) a mitomicina, por inibir a duplicação do DNA, impede a multiplicação da célula bacteriana.

III) a estreptomicina interfere na tradução e leva a célula bacteriana a produzir proteínas defeituosas.

Das afirmativas acima:

a) apenas I é correta

b) apenas I e II são corretas

c) apenas II e III são corretas

d) apenas I e III são corretas

e) I, II e III são corretas

14. (UNIRIO-RJ) - Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido é de 100 unidades, quantos nucleotídeos em média estão presentes em uma sequência codificadora de RNA-m, responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em um peptídeo com peso molecular de 27.000 unidades?

a) 810

b) 300

c) 270

d) 81.000

e) 2.700

15. (ENEM) - Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas. Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.

Cientificamente esse conceito é definido como

a) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.

b) localização de todos os genes encontrados em um genoma.

c) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.

d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.

e) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.

16. (UFSCar-SP) - Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma sequência de aminoácidos idêntica à do:

a) rato

b) sapo

c) coelho

d) macaco

e) macaco e do rato

17. (FATEC) - O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucleicos a ocorrência de mutações e as consequentes mudanças do ciclo de vida da célula.

a) O DNA é constituído por códons, que determinam a sequência de bases do RNA mensageiro, necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas.

b) No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na molécula proteica formada, nem no metabolismo celular.

c) A mutação altera a sequência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na sequência de bases do RNA mensageiro e, consequentemente, na produção das proteínas.

d) As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação dessas moléculas e, consequentemente, a inativação delas.

e) Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos.

18. (UFRS) - O cientista britânico Francis Crick, um dos descobridores da estrutura da molécula de DNA, morto em julho de 2004, será lembrado como um dos mais influentes cientistas de todos os tempos. Em 1958, publicou um manifesto sobre a síntese de proteínas, apresentando suas hipóteses sobre a estrutura teórica da biologia molecular, lançando, assim, as bases para a descoberta do código genético. Entre as hipóteses apresentadas naquele texto, destaca-se o dogma central da Biologia. Segundo esse dogma,

a) o código genético é degenerado, pois um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.

b) a transferência de informações genéticas ocorre do DNA para o RNA, e deste para a proteína.

c) cada polipeptídeo tem uma sequência específica de nucleotídeos determinada pelo gene.

d) cada molécula de DNA é formada pela reunião de nucleotídeos, que podem ser de quatro tipos diferentes.

e) uma molécula de DNA difere de outra pela sequência de seus nucleotídeos.

19. (PUC-PR) - Os códons AGA, CUG e ACU do RNA mensageiro codificam, respectivamente, os aminoácidos arginina, leucina e treonina. A sequência desses aminoácidos na proteína correspondente ao segmento do DNA que apresenta a sequência de nucleotídeos GAC TGA TCT será, respectivamente:

a) arginina, leucina, treonina.

b) leucina, arginina, treonina.

c) leucina, treonina, arginina.

d) treonina, leucina, arginina.

e) treonina, arginina, leucina.

20. (MACK) - A respeito do código genético, é correto afirmar que:

a) é considerado degenerado, porque há códons diferentes para um mesmo aminoácido.

b) apresenta códons diferentes em cada espécie de ser vivo, o que explica a diversidade biologia.

c) é dado pela sequência de aminoácidos em uma proteína.

d) resulta em duas cópias idênticas, sem a possibilidade de erro no processo, sempre que é copiado.

e) todos os seus tipos de bases nitrogenadas podem ser encontrados tanto no DNA quanto no RNA.

GABARITO:

1) C

2) B

3) D

4) E

5) C

6) B

7) C

8) C

9) E

10) A

11) A

12) D

13) C

14) A

15) A

16) D

17) B

18) B

19) C

20) A

Exercícios de Biologia sobre conceitos básicos da genética - com gabarito

1. (PUC-RIO 2007) - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.

b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.

c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.

d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.

e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

2. (UFLA) - O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:

a) Letal.

b) Epistático.

c) Recessivo.

d) Dominante.

e) Ligado.

3. (U. F. Fluminense-RJ) - A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. Isso indica que o ambiente influencia:

a) o fenótipo apenas na idade adulta.

b) o genótipo da população.

c) o genótipo e o fenótipo.

d) o genótipo apenas para cor dos pelos.

e) o fenótipo dos indivíduos.

4. (UFPI/PI) - As células musculares são diferentes das células nervosas porque:

a) contêm genes diferentes.

b) possuem maior número de genes.

c) usam códigos genéticos diferentes.

d) possuem menor número de genes.

e) expressam genes diferentes.

5. (UEPB PB) - Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:

I) genótipo;

II) fenótipo;

III) gene;

IV) heredograma.

a) É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.

b) Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.

c) É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.

d) São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.

Assinale a alternativa correta:

a) I-A; II-B; III-D; IV-C

b) I-C; II-D; III-B; IV-A

c) I-B; II-A; III-D; IV-C

d) I-A; II-C; III-B; IV-D

e) I-D; II-B; III-A; IV-C

6. (CESGRANRIO-RJ) - As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:

a) hemizigoto

b) heterozigoto

c) heterogamético

d) homozigoto

e) haploide

7. (UFRN) - Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima se refere aos caracteres:

a) hereditários

b) dominantes

c) genotípicos

d) adquiridos

e) recessivos

8. (ENEM) - Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:

a) os genótipos e os fenótipos idênticos.

b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.

c) diferenças nos genótipos e fenótipos.

d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.

e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

9. (UFF-RJ) - Genes que se localizam no mesmo locus ou em ambos os cromossomos de um par e que respondem pela manifestação de um certo caráter denominam-se:

a) homólogos

b) alelos

c) codominantes

d) homozigóticos

e) híbridos

10. (FATEC - SP) - Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:

a) interação gênica

b) epistasia

c) poligenia

d) dominância completa

GABARITO:

1) B

2) D

3) E

4) E

5) B

6) D

7) D

8) B

9) B

10) A