Questão de Biologia - UFPB-2010 - A chuva ácida é um fenômeno causado, sobretudo, pelas emissões resultantes da queima de combustíveis

A chuva ácida é um fenômeno causado, sobretudo, pelas emissões resultantes da queima de combustíveis fósseis. O dióxido de enxofre, lançado no ar por algumas indústrias, e o óxido de nitrogênio, provenientes de diversos combustíveis fósseis e dos veículos motorizados, combinam-se com o hidrogênio na atmosfera e transformam-se em ácido sulfúrico e em ácido nítrico. Considerando as informações, é correto afirmar que, no Brasil, o fenômeno das chuvas ácidas é:

a) inexistente, pois a matriz energética brasileira é proveniente da energia hidráulica, considerada limpa por não causar danos ambientais.

b) irrelevante, pois a maior parte da frota automobilística brasileira é movida a álcool, combustível livre de gases que causam as chuvas ácidas.

c) intenso em algumas áreas, principalmente nos polos siderúrgicos, devido à utilização maciça de carvão mineral.

d) inexistente, pois o carvão mineral utilizado para a geração de energia elétrica é pouco poluente por apresentar baixo teor de gases que provocam as chuvas ácidas.

e) intenso nos grandes centros urbanos, devido ao aumento expressivo da frota de carros bicombustíveis.

RESPOSTA:

Letra C.

Questão de Biologia - FGV-SP - O controle biológico é mais vantajoso que o uso de inseticidas no combate a um inseto-praga porque:

O controle biológico é mais vantajoso que o uso de inseticidas no combate a um inseto-praga porque:

a) prejudica apenas as plantas afetadas pela praga.

b) a morte dos insetos-praga é indolor.

c) provoca danos aos inimigos naturais dos insetos-praga.

d) mata indiscriminadamente todos os seres vivos da região infestada.

e) evita acúmulo de substâncias tóxicas nos níveis tróficos mais elevados.

RESPOSTA:

Letra E

Questão de Biologia - PUC CAMPINAS - O homem está inferindo cada vez mais no ciclo do carbono através da combustão de petróleo

O homem está inferindo cada vez mais no ciclo do carbono através da combustão de petróleo, carvão, madeira, etc, aumentando o teor de dióxido de carbono na atmosfera. A primeira consequência dessa interferência é:

a) A elevação da temperatura na atmosfera.

b) A inversão térmica nas grandes cidades.

c) A diminuição do nível dos oceanos.

d) A destruição da camada de ozônio.

e) O aumento das calotas polares.

RESPOSTA:

Letra A.

Exercícios de Biologia sobre mutações cromossômicas - com gabarito

1. (UFC) - Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se:

a) Deficiência.

b) Inversão.

c) Translocação.

d) Crossing-over.

e) Deleção.

2. (UVA) - Sobre os portadores de Síndrome de Down ou mongolismo são corretas as afirmações, exceto:

a) Possuem alterações do tipo mutações cromossômicas autossômicas.

b) Possuem um cromossomo a mais no par 21.

c) Possuem baixo coeficiente intelectual.

d) Possuem mutações relacionadas aos cromossomos sexuais.

3. (UFMG) - A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down se tornou possível pela utilização da técnica de:

a) contagem e identificação dos cromossomos.

b) cultura de células e tecidos.

c) mapeamento do genoma humano.

d) produção de DNA recombinante.

4. (CESESP-PE) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas a seguir.

I) A síndrome de Down ou “mongolismo” representa um caso de trissomia.

II) A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.

III) A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.

Assinale:

a) Todas estão corretas.

b) I e II estão corretas.

c) II e III estão corretas.

d) I e III estão corretas.

e) Somente I está correta.

5. (ACAFE 2013/2) - As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Uma síndrome conhecida é aquela na qual indivíduos nascem com uma monossomia do cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Esta síndrome também é conhecida como:

a) Síndrome de Down.

b) Síndrome de Klinefelter.

c) Síndrome de Turner.

d) Síndrome de Patau.

6. (UFMT) - Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:

I) As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias.

II) Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).

III) Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

IV) A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.

Estão corretas:

a) I e II, apenas

b) I e III, apenas

c) I, II e IV, apenas

d) I, III e IV, apenas

e) III e IV, apenas

7. (ENEM 2015) - A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:

a) estrutural, do tipo deleção.

b) numérica, do tipo euploidia.

c) numérica, do tipo poliploidia.

d) estrutural, do tipo duplicação.

e) numérica, do tipo aneuploidia.

8. (FUVEST) - Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:

a) É um óvulo.

b) É um espermatozoide.

c) Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.

d) É uma ovogonia.

e) É uma espermatogônia.

9. (FCM-PB) - As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?

a) Síndrome de Edwards.

b) Síndrome de Klinefelter.

c) Síndrome de Turner.

d) Síndrome de Patau.

e) Síndrome de Down.

10. (PUC) - Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de Down, também conhecida como Mongolismo.

Em relação a essa síndrome, podemos afirmar que:

a) É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.

b) É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.

c) É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.

d) É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y.

e) É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22.

GABARITO:

1) C

2) D

3) A

4) B

5) C

6) D

7) E

8) B

9) C

10) C

Exercícios de Biologia sobre genética de populações - com gabarito

1. (UFFRJ) - De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio genético as frequências gênicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações. Para tanto, é necessário que

a) a população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

b) o tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

c) a população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

d) a população seja de tamanho reduzido, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

2. (FUVEST) - O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?

a) 0,81 %.

b) 4,5 %.

c) 9 %.

d) 16 %.

e) 83 %.

3. (UNAERP) - Numa população a frequência do gene dominante W é 0,7. A probabilidade de um indivíduo desta população ser heterozigoto Ww é igual a:

a) 9/100.

b) 49/100.

c) 3/10.

d) 42/100.

e) 1/2.

4. (UFPI) - Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema cuja importância está no fato dele estabelecer um modelo para o comportamento dos genes nas populações naturais. Se os valores das frequências gênicas de uma população, observada ao longo de gerações, forem significativamente diferentes dos valores esperados através da aplicação do teorema, pode-se concluir corretamente que:

a) A população estudada é infinitamente grande, inviabilizando a aplicação do teorema.

b) Não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a população.

c) A população encontra-se em equilíbrio genético.

d) A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram alteradas.

e) Os cruzamentos nessa população ocorrem ao acaso.

5. (FCMSC) - Considere as seguintes condições que ocorrem em certas populações:

I) Os cruzamentos ocorrem ao acaso.

II) Os genes não sofrem mutação.

III) Ocorrem emigrações e imigrações.

IV) O número de gametas produzidos é variável.

A fórmula de Hardy-Weinberg pode ser aplicada em populações que apresentam apenas as condições:

a) I e II.

b) I e III.

c) II e IV.

d) II e III.

e) III e IV.

6. (MACK) - Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, as frequências dos genes IA e IB, do sistema ABO, são 0,3 e 0,4, respectivamente. A frequência esperada de indivíduos do grupo sanguíneo O é:

a) 0,3.

b) 0,12.

c) 0,16.

d) 0,09.

e) 0,7.

7. (UFAL 2000) - Na espécie humana, o albinismo é determinado por um alelo autossômico recessivo. Se em uma dada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg 9% dos indivíduos são albinos, a frequência esperada de heterozigotos normais é:

a) 91 %

b) 75%

c) 49%

d) 42%

e) 21%

8. (UFF) - Numa população em equilíbrio Hardy-Weinberg a frequência do alelo dominante para um dado locus autossômico é 0,6. Portanto, a frequência dos heterozigotos para este locus será:

a) 0,24

b) 0,48

c) 0,60

d) 1,20

e) 2,40

9. (MACKENZIE-SP) - A sensibilidade (gosto amargo) do ser humano ao PTC (feniltiocarbamida) se deve a um gene autossômico dominante I e a insensibilidade, ao seu alelo recessivo i. Sabendo-se que, numa população de 1200 pessoas, as frequências dos genes I e i são, respectivamente, 0,8 e 0,2, os números esperados de pessoas sensíveis e insensíveis nessa população são, respectivamente:

a) 1152 e 48.

b) 1008 e 192.

c) 960 e 240.

d) 816 e 384.

e) 768 e 432.

10. (MACKENZIE-SP) - Se numa população humana em equilíbrio genético, as frequências dos genes IA, IB e i que condicionam o tipo de sangue são iguais, concluímos que nessa população existem:

a) mais pessoas do tipo A.

b) mais pessoas do tipo O.

c) mais pessoas do tipo AB.

d) igual número de pessoas do tipo A e do tipo B.

e) igual número de pessoas de cada tipo (A, B, AB e O).

GABARITO:

1) A

2) A

3) D

4) D

5) A

6) D

7) D

8) B

9) A

10) D