Questão de Biologia - PUC CAMPINAS - O homem está inferindo cada vez mais no ciclo do carbono através da combustão de petróleo

O homem está inferindo cada vez mais no ciclo do carbono através da combustão de petróleo, carvão, madeira, etc, aumentando o teor de dióxido de carbono na atmosfera. A primeira consequência dessa interferência é:

a) A elevação da temperatura na atmosfera.

b) A inversão térmica nas grandes cidades.

c) A diminuição do nível dos oceanos.

d) A destruição da camada de ozônio.

e) O aumento das calotas polares.

RESPOSTA:

Letra A.

Exercícios de Biologia sobre mutações cromossômicas - com gabarito

1. (UFC) - Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se:

a) Deficiência.

b) Inversão.

c) Translocação.

d) Crossing-over.

e) Deleção.

2. (UVA) - Sobre os portadores de Síndrome de Down ou mongolismo são corretas as afirmações, exceto:

a) Possuem alterações do tipo mutações cromossômicas autossômicas.

b) Possuem um cromossomo a mais no par 21.

c) Possuem baixo coeficiente intelectual.

d) Possuem mutações relacionadas aos cromossomos sexuais.

3. (UFMG) - A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down se tornou possível pela utilização da técnica de:

a) contagem e identificação dos cromossomos.

b) cultura de células e tecidos.

c) mapeamento do genoma humano.

d) produção de DNA recombinante.

4. (CESESP-PE) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas a seguir.

I) A síndrome de Down ou “mongolismo” representa um caso de trissomia.

II) A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.

III) A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.

Assinale:

a) Todas estão corretas.

b) I e II estão corretas.

c) II e III estão corretas.

d) I e III estão corretas.

e) Somente I está correta.

5. (ACAFE 2013/2) - As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Uma síndrome conhecida é aquela na qual indivíduos nascem com uma monossomia do cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Esta síndrome também é conhecida como:

a) Síndrome de Down.

b) Síndrome de Klinefelter.

c) Síndrome de Turner.

d) Síndrome de Patau.

6. (UFMT) - Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:

I) As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias.

II) Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).

III) Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

IV) A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.

Estão corretas:

a) I e II, apenas

b) I e III, apenas

c) I, II e IV, apenas

d) I, III e IV, apenas

e) III e IV, apenas

7. (ENEM 2015) - A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:

a) estrutural, do tipo deleção.

b) numérica, do tipo euploidia.

c) numérica, do tipo poliploidia.

d) estrutural, do tipo duplicação.

e) numérica, do tipo aneuploidia.

8. (FUVEST) - Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:

a) É um óvulo.

b) É um espermatozoide.

c) Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.

d) É uma ovogonia.

e) É uma espermatogônia.

9. (FCM-PB) - As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?

a) Síndrome de Edwards.

b) Síndrome de Klinefelter.

c) Síndrome de Turner.

d) Síndrome de Patau.

e) Síndrome de Down.

10. (PUC) - Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de Down, também conhecida como Mongolismo.

Em relação a essa síndrome, podemos afirmar que:

a) É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.

b) É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.

c) É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.

d) É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y.

e) É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22.

GABARITO:

1) C

2) D

3) A

4) B

5) C

6) D

7) E

8) B

9) C

10) C

Exercícios de Biologia sobre genética de populações - com gabarito

1. (UFFRJ) - De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio genético as frequências gênicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações. Para tanto, é necessário que

a) a população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

b) o tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

c) a população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

d) a população seja de tamanho reduzido, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.

2. (FUVEST) - O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?

a) 0,81 %.

b) 4,5 %.

c) 9 %.

d) 16 %.

e) 83 %.

3. (UNAERP) - Numa população a frequência do gene dominante W é 0,7. A probabilidade de um indivíduo desta população ser heterozigoto Ww é igual a:

a) 9/100.

b) 49/100.

c) 3/10.

d) 42/100.

e) 1/2.

4. (UFPI) - Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema cuja importância está no fato dele estabelecer um modelo para o comportamento dos genes nas populações naturais. Se os valores das frequências gênicas de uma população, observada ao longo de gerações, forem significativamente diferentes dos valores esperados através da aplicação do teorema, pode-se concluir corretamente que:

a) A população estudada é infinitamente grande, inviabilizando a aplicação do teorema.

b) Não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a população.

c) A população encontra-se em equilíbrio genético.

d) A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram alteradas.

e) Os cruzamentos nessa população ocorrem ao acaso.

5. (FCMSC) - Considere as seguintes condições que ocorrem em certas populações:

I) Os cruzamentos ocorrem ao acaso.

II) Os genes não sofrem mutação.

III) Ocorrem emigrações e imigrações.

IV) O número de gametas produzidos é variável.

A fórmula de Hardy-Weinberg pode ser aplicada em populações que apresentam apenas as condições:

a) I e II.

b) I e III.

c) II e IV.

d) II e III.

e) III e IV.

6. (MACK) - Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, as frequências dos genes IA e IB, do sistema ABO, são 0,3 e 0,4, respectivamente. A frequência esperada de indivíduos do grupo sanguíneo O é:

a) 0,3.

b) 0,12.

c) 0,16.

d) 0,09.

e) 0,7.

7. (UFAL 2000) - Na espécie humana, o albinismo é determinado por um alelo autossômico recessivo. Se em uma dada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg 9% dos indivíduos são albinos, a frequência esperada de heterozigotos normais é:

a) 91 %

b) 75%

c) 49%

d) 42%

e) 21%

8. (UFF) - Numa população em equilíbrio Hardy-Weinberg a frequência do alelo dominante para um dado locus autossômico é 0,6. Portanto, a frequência dos heterozigotos para este locus será:

a) 0,24

b) 0,48

c) 0,60

d) 1,20

e) 2,40

9. (MACKENZIE-SP) - A sensibilidade (gosto amargo) do ser humano ao PTC (feniltiocarbamida) se deve a um gene autossômico dominante I e a insensibilidade, ao seu alelo recessivo i. Sabendo-se que, numa população de 1200 pessoas, as frequências dos genes I e i são, respectivamente, 0,8 e 0,2, os números esperados de pessoas sensíveis e insensíveis nessa população são, respectivamente:

a) 1152 e 48.

b) 1008 e 192.

c) 960 e 240.

d) 816 e 384.

e) 768 e 432.

10. (MACKENZIE-SP) - Se numa população humana em equilíbrio genético, as frequências dos genes IA, IB e i que condicionam o tipo de sangue são iguais, concluímos que nessa população existem:

a) mais pessoas do tipo A.

b) mais pessoas do tipo O.

c) mais pessoas do tipo AB.

d) igual número de pessoas do tipo A e do tipo B.

e) igual número de pessoas de cada tipo (A, B, AB e O).

GABARITO:

1) A

2) A

3) D

4) D

5) A

6) D

7) D

8) B

9) A

10) D

Exercícios de Biologia sobre grupos sanguíneos - com gabarito

1. (UEPB) - A doença hemolítica do recém-nascido, também denominada de eritroblastose fetal, é caracterizada pela destruição das hemácias do feto, que, em caso acentuado, acarreta uma série de consequências. Após a descoberta do fator Rh, se constatou que este era o responsável por esta doença. Os estudos levaram à conclusão que a eritroblastose fetal ocorre somente na seguinte situação:

a) mãe Rh - que gera bebê Rh -.

b) mãe Rh + que gera bebê Rh -.

c) mãe Rh - que gera bebê Rh +.

d) mãe Rh + que gera bebê Rh +.

e) mãe Rh - independente do Rh do bebê gerado.

2. (FCMMG) - Um médico patologista realiza exames de sangue e classifica-os em grupos sanguíneos pelo sistema ABO e pelo sistema Rh. Essas classificações são importantes para que as transfusões se façam com sucesso de doadores para receptores no mesmo grupo. O patologista, ao executar os exames, baseia-se no fato de que:

a) ocorrerá uma reação do tipo antígeno-anticorpo quando houver incompatibilidade de transfusão entre doador e receptor.

b) indivíduos do grupo A possuem antígeno B em suas hemácias e indivíduos do grupo B possuem antígeno A.

c) indivíduos do grupo O são receptores universais, podendo receber qualquer sangue, por não possuírem nenhum antígeno.

d) indivíduos do grupo AB possuem anticorpos A e B.

3. (UECE) - Com relação à anemia hemolítica podemos afirmar que é uma doença:

a) Própria de recém-nascidos, adquirida pela incompatibilidade do fator Rh (feto Rh+ e mãe Rh-).

b) Que causa a morte do feto por incompatibilidade ao grupo sanguíneo AB.

c) Própria de recém-nascidos, quando o bebê e a mãe são Rh–.

d) Que causa a destruição dos leucócitos e atrofia as hemácias.

4. (UFV) - Os grupos sanguíneos M, MN e N são determinados por dois alelos. O grupo sanguíneo Rh+ é determinado por um alelo dominante de um outro gene. Um homem do grupo MN e Rh– casa-se com uma mulher do grupo M e Rh–. Que tipo de filhos esse casal pode ter?

a) M N e Rh+ Rh–.

b) MN e Rh–.

c) M MN e Rh–.

d) M MN e Rh+ Rh–.

5. (UCS) - Os grupos sanguíneos do sistema MN, caracterizado por dois tipos de aglutinogênios nas hemácias, o antígeno M e o antígeno N, produzem 3 tipos de fenótipos. Assinale a alternativa que corresponde aos possíveis genótipos.

a) A; AB; O

b) Ag^M Ag^M; Ag^M Ag^N; Ag^NAg^N

c) Anti-A; Anti-B; Anti-AB

d) Anti-M; Anti-MN; Anti-NN

e) Aglutina em contato com antígeno M; Aglutina em contato com antígeno N; não aglutina.

6. (FEI-SP) - Nas hemácias de um indivíduo pertencente ao grupo sanguíneo B:

a) Existe o aglutinógeno B.

b) Existe o aglutinógeno A.

c) Existe a aglutinina A.

d) Existe a aglutinina B.

e) Existem o aglutinógeno A e a aglutinina B.

7. (FATEC) - Um casal cujo filho é do grupo sanguíneo A, com fator Rh positivo, pode ter os seguintes genótipos:

a) |A|B Rhrh e |B|B rhrh

b) |A|A rhrh e |B|B RhRh

c) |B| Rhrh e ii rhrh

d) |B|B rhrh e |A|B RhRh

e) |A|B rhrh e ii Rhrh

8. (FUVEST) - Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B e AB estão disponíveis, respectivamente:

a) 2, 5, 10 e 18 litros;

b) 2, 3, 5 e 8 litros;

c) 2, 3, 8 e 16 litros;

d) 18, 8, 13 e 5 litros;

e) 7, 5, 10 e 11 litros.

9. (FUVEST-SP) - Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB, os tipos POSSÍVEIS de sangue dos filhos são apenas:

a) A e AB.

b) A e B.

c) A, B e AB.

d) A, AB e O.

e) A, B e O.

10. (UFJF-MG) - Além do teste de DNA, há exames mais simples que podem ajudar a esclarecer dúvidas sobre paternidade. Por exemplo, o teste de tipagem sanguínea do sistema ABO permite determinar quem não pode ser o pai. Assinale a alternativa que apresenta uma situação em que esse exame assegura a exclusão da paternidade.

a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai do tipo A.

b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai do tipo O.

c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.

d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai do tipo O.

e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.

GABARITO:

1) C

2) A

3) A

4) C

5) B

6) A

7) E

8) A

9) C

10) B

Exercícios de Biologia sobre herança ligada aos cromossomos sexuais - com gabarito

1. (PUC) - Na espécie humana, a hemofilia é condicionada por um gene recessivo e ligada ao sexo. Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados, podemos afirmar:

I) A criança é do sexo masculino.

II) 50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance se ser hemofílico.

III) 25% das filhas do casal poderão ser hemofílicas.

Assinale a correta:

a) faltam dados para se tirar alguma conclusão.

b) somente II está correta.

c) somente III está correta.

d) I e II estão corretas.

e) II e III estão corretas.

2. (MACK) - Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que:

a) Só sua mãe é daltônica.

b) Só seu pai é daltônico.

c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.

d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

3. (PUC) - O sexo feminino, quanto aos cromossomos sexuais, é chamado:

a) homogamético

b) heterogamético

c) diploide

d) haploide

e) genoma

4. (FUVEST) - O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:

a) 1/4 dos meninos.

b) 1/4 das meninas.

c) 1/2 dos meninos.

d) 1/8 das crianças.

e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

5. (UFSM/2007) - Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:

a) 46 autossomos - 23 alossomos.

b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.

c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.

d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.

e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.

6. (UFMG) - As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de gene recessivo ligado ao cromossomo X, EXCETO:

a) Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher afetada casada com homem normal são afetados.

b) Todos os filhos do sexo feminino de um homem afetado casado com uma mulher normal são afetados.

c) Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável pela característica à metade de seus filhos de ambos os sexos.

d) Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres afetadas casadas com homens afetados são também afetados.

e) Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres heterozigotas casadas com homens afetados são normais.

7. (UFMG) - A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:

a) determinada por um gene dominante autossômico.

b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.

c) determinada por um gene recessivo autossômico.

d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.

e) determinada por um gene do cromossomo Y.

8. (ULBRA) - O daltonismo é uma alteração visual que resulta na incapacidade de perceber a diferença entre algumas cores. Esta condição não é considerada uma característica deletéria, exceto pelas possíveis dificuldades com sinais de trânsito. Para minimizar estas dificuldades, diversas cidades brasileiras têm feito modificações nos semáforos. São Paulo, por exemplo, informou que em 2011 adaptaria 17 mil semáforos para motoristas daltônicos. Com relação ao daltonismo, considere as seguintes afirmativas:

I) Um homem daltônico, casado com mulher de visão normal, terá 25% dos filhos homens com daltonismo.

II) O daltonismo ocorre com a mesma frequência em homens e mulheres.

III) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casada com um homem também de visão normal, tem 50% de probabilidade de ter filhas daltônicas.

IV) Um homem daltônico não passa esta condição para seus filhos homens.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s):

a) I e II.

b) I, II, III e IV.

c) Somente III.

d) III e IV.

e) Somente IV

9. (UFMS) - Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:

a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.

b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.

c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, seja daltônica.

d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.

e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.

10. (PUCPR) - Analise as afirmações:

I) O daltonismo é transmitido por herança genética.

II) A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.

III) O genoma humano é de 46 cromossomos.

Está(ão) CORRETA(S):

a) somente I e II.

b) I, II e III

c) somente II e III.

d) somente I e III.

GABARITO:

1) D

2) E

3) A

4) C

5) E

6) B

7) B

8) E

9) B

10) A