Questão de PET - (UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante

3 – (UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:

a) 100% anões.

b) 100% normais.

c) 33,3% anões e 66,7% normais.

d) 46,7% anões e 53,3% normais.

e) 66,7% anões e 33,3% normais.

RESPOSTA: 

Letra E

Como os indivíduos da questão são heterozigotos Aa, temos como resultado do cruzamento: AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼). Organismos homozigotos para a acondroplasia morrem, sendo assim, AA não sobrevive. Haverá, portanto, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais.

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Questão de PET - A acondroplasia é uma doença genética que afeta diretamente a ossificação

2 – A acondroplasia é uma doença genética que afeta diretamente a ossificação, causando baixa estatura e membros encurtados. Essa doença, por não causar a morte antes da idade reprodutiva, é considerada um caso de:

a) alelos letais.

b) alelos recessivos.

c) alelos semiletais.

d) alelos homozigotos.

e) alelos homólogos.

RESPOSTA:
Letra C

A acondroplasia não ocasiona a morte do portador, mas é causada por um gene dominante que, em homozigose, leva a óbito.

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Questão de PET - Os alelos letais foram descobertos por Lucien Cuénot, que estudava cruzamentos

1 – Os alelos letais foram descobertos por Lucien Cuénot, que estudava cruzamentos em camundongos. Ao cruzar indivíduos cinza, todos os descendentes nasciam cinza, entretanto, ao cruzar indivíduos amarelos, a proporção encontrada foi:

a) 1:1.

b) 2:1.

c) 3:1.

d) 2:3.

e) 3:2.

RESPOSTA: 

Letra   B

Ao cruzar indivíduos heterozigotos, Cuénot percebeu que nasciam apenas 2/3 de camundongos amarelos e 1/3 de camundongos cinza. Esse cruzamento não obedecia à proporção esperada de 3:1.

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Questão de PET - (UNESP) Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária

4 – (UNESP) Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens.

Analise esta genealogia e responda.

a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo?

b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode ter seu genótipo definido? Explique por quê.

RESPOSTA:

a) Recessivo. 

b) A mulher III-1 não pode ter seu genótipo determinado com segurança porque é fenotipicamente normal e filha de pais seguramente heterozigotos.

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Questão de PET - (UFMG) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida

3 – (UFMG) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida – PTC – como um gosto amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor. Observe o heredograma abaixo, para a capacidade de sentir o gosto dessa substância:

Com base nesse heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:

a) O alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante.

b) O local do gene em estudo está situado em um cromossomo autossômico.

c) O risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é de 50%.

d) Os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos.

RESPOSTA:

Letra C

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