Questão de PET - (UNESP) Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária

4 – (UNESP) Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens.

Analise esta genealogia e responda.

a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo?

b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode ter seu genótipo definido? Explique por quê.

RESPOSTA:

a) Recessivo. 

b) A mulher III-1 não pode ter seu genótipo determinado com segurança porque é fenotipicamente normal e filha de pais seguramente heterozigotos.

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Questão de PET - (UFMG) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida

3 – (UFMG) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida – PTC – como um gosto amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor. Observe o heredograma abaixo, para a capacidade de sentir o gosto dessa substância:

Com base nesse heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:

a) O alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante.

b) O local do gene em estudo está situado em um cromossomo autossômico.

c) O risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é de 50%.

d) Os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos.

RESPOSTA:

Letra C

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Questão de PET - (UNESP) O esquema mostra a genealogia de uma família

2 – (UNESP) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes, e os claros os indivíduos de visão normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é:

a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.

b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.

c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.

d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.

e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

RESPOSTA:

Letra C

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Questão de PET - (ENEM) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar

1 – (ENEM) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%.

d) 67%.

e) 75%.

RESPOSTA:

Letra D

Veja a explicação da questão aqui:

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Questão de PET - (ENEM) A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas

7 – (ENEM) A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigóticas recessivas para o gene determinante dessa característica. José é um anão, filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã.

Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã?

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

RESPOSTA:

Letra B

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