Questão 1- PUC-PR Verão - 1º Dia 2010 - Um casal tem uma criança com síndrome de Klinefelter. Após uma analise genética, pode-se observar que a criança apresenta um cromossomo X de origem materna e o outro de origem paterna. Qual foi o evento genético que provavelmente originou a síndrome nessa criança?
a) Não disjunção na meiose II.
b) Duplicação cromossômica.
c) Deleção cromossômica.
d) Não disjunção na meiose I.
e) Translocação cromossômica.
Questão 2 - Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP - Um menino apresenta retardo mental, hipogonadismo, membros compridos com predomínio de crescimento de segmento inferior. Feito o cariótipo, constatou-se uma anomalia: 47 cromossomos com a presença de um cromossomo X a mais (XXY). Ele apresenta:
A) síndrome de Klinefelter.
B) doença de Wilson.
C) doença de Hunter.
D) síndrome de Edwards.
E) síndrome de Patau.
Questão 3 - INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Médico - Urologia (HUJB – UFCG) - Qual é a causa genética identificada mais comumente como causa de infertilidade masculina?
A) Síndrome de Klinefelter.
B) Síndrome de Turner.
C) Síndrome de Prader-Willi.
D) Síndrome de Rett.
E) Síndrome de Marfan.
Questão 4 - IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo - Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome estamos falando?
A) Síndrome de Turner.
B) Síndrome de Klinefelter.
C) Síndrome de Patau.
D) Síndrome de Down.
E) Síndrome de Edwards
Questão 5 - COSEAC - 2019 - UFF - Médico - Endocrinologia - Sobre a síndrome de Klinefelter, está correto afirmar que:
A) o cariótipo mais frequente é 47, XYY.
B) está associada ao risco aumentado de câncer de mama na vida adulta.
C) os acometidos são obesos e têm baixa estatura.
D) é causa de hipogonadismo hipogonadotrófico.
E) acomete meninos provocando hipogonadismo, mas poupa intelecto e cognição.
Questão 6 - UVA/2008.2 - Os indivíduos que apresentam a Síndrome de Klinefelter são portadores do cariótipo 2AXXY. Sobre eles, são corretas as afirmações , exceto:
A. São do sexo masculino.
B. São estéreis.
C. Em alguns casos apresentam mamas mais desenvolvidas.
D. Em geral, morrem na infância.
Questão 7 - INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Médico Urologista - A Síndrome de Klinefelter está relacionada
A) à oligospermia.
B) ao cariótipo 47XXY.
C) ao hipogonadismo hipogonadotrófico.
D) a caracteres sexuais exclusivamente masculinos.
GABARITO:
1) D
2) A
3) A
4) B
5) B
6) D
Resolução: A síndrome de Klinefelter é uma alteração no número de cromossomos sexuais do indivíduo em que ele passa a apresentar o cariótipo 44A + XXY. Portanto passa a apresentar 47 cromossomos. Esta alteração caracteriza uma alossomia em que o portador passa a apresentar as seguintes características: Elevada estatura, ginecomastia (desenvolvimento de mamas), oligospermia ou azoospermia; hipodesenvolvimento genital, baixo QI, etc. A morte em baixa idade não é uma característica desta síndrome.
7) B
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